La comunidad europea de enfermedades raras establece el Plan Director para la acción coordinada de la UE
El pasado 15 de octubre, EURORDIS-Rare Diseases Europe presentó el European Blueprint for Rare Diseases, una hoja de ruta que …Leer más
Europa
ANSEDH participa en la Jornada de Nano4rare “De la investigación al paciente: nuevos caminos en enfermedades minoritarias”
La jornada «De la investigación al paciente: nuevos caminos en enfermedades minoritarias», celebrada el 8 de octubre de 2026, de …Leer más
Resultados de la encuesta Rare Barometer: La salud mental debe ser una prioridad en las enfermedades raras
Desde ANSEDH queremos compartir con vosotras los impactantes resultados de la última encuesta de Rare Barometer, publicada este 18 de …Leer más
Webinar de RECONNET: Avances en Síndromes de Ehlers-Danlos Monogénicos (Variantes Periodontal y Vascular)
ANSEDH estuvo presente como asistente en el seminario web “2026 focus on monogenic Ehlers-Danlos syndromes: periodontal and vascular variants” (Enfoque …Leer más
ANSEDH asiste a la conferencia europea “Derechos de los pacientes en la atención sanitaria transfronteriza y las Redes Europeas de Referencia”
La Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud (ANSEDH) ha asistido en formato online a la conferencia europea ‘Derechos …Leer más