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II Simposio Internacional ANSEDH de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud 2022. Mesa de Genética. “Síndromes de Ehlers-Danlos: revisión clínica molecular. Importancia del diagnóstico”, Dra. Ballesta
En la mesa de genética se pudo escuchar la ponencia “Síndromes de Ehlers-Danlos: revisión clínica molecular. Importancia del diagnóstico” , …Leer más
II Simposio Internacional ANSEDH de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud 2022. Atención primaria. “Una aproximación personalizada a las Enfermedades Raras y al síndrome de Ehlers-Danlos”,Dr. Bru
El Dr. Francisco Javier Bru, Pediatra en el Centro de Salud Altabix en Elche. comparte en esta ponencia, titulada “Una …Leer más
ANSEDH asiste a un webinar sobre tecnologías de recopilación de datos para enfermedades raras
El European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD – Programa conjunto europeo sobre enfermedades raras) organizó el pasado 26 …Leer más
Evaluación de la atención psicológica para pacientes con enfermedades raras en España
El pasado 9 de Enero, la presidenta de ANSEDH, Mª Ángeles Díaz, y las delegadas territoriales, Mariangeles Docampo y Marga …Leer más