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Home » View all posts by  ANSEDH (Publicadora) (Página 18)

Autor: ANSEDH (Publicadora)

Feder celebra su 25 aniversario

Enviado el08/03/202405/02/2026AutorANSEDH (Publicadora)Dejar un comentario

El pasado 5 de Marzo nuestras delegadas de Andalucía, Myriam González y Mariangeles Docampoacudieron al Acto Oficial del Día Mundial …Leer más

CategoríasDía de las enfermedades raras, NoticiasTagsAndalucía, ANSEDH, Día de las Enfermedades Raras, FEDER

Podcast por el día de las enfermedades raras

Enviado el08/03/202409/03/2024AutorANSEDH (Publicadora)Dejar un comentario

Nuestra delegada de Andalucía Occidental, Mariangeles Docampo, ha participado en un podcast de Bendita Incertidumbre por el día de las …Leer más

CategoríasDía de las enfermedades raras, NoticiasTagsAsociación del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud, Día de las Enfermedades Raras

La Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud (ANSEDH) se une al Día Internacional de la Prevención del Suicidio, hoy 10 de septiembre.

Enviado el10/09/202310/09/2023AutorANSEDH (Publicadora)Dejar un comentario

En un esfuerzo por crear conciencia sobre la importancia de la prevención del suicidio, la Asociación Nacional del Síndrome de …Leer más

CategoríasNoticias, Uncategorized

Disautonomía y calidad de vida en el síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil.

Enviado el22/06/202305/09/2023AutorANSEDH (Publicadora)Dejar un comentario

El pasado año más de cincuenta socios diagnosticados con el Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil, participaron en una investigación sobre Disautonomía …Leer más

CategoríasWebinariosTagsCalidad de vida, disautonomía, Ehlers Danlos

La Federación Española de Enfermedades Raras traza el rumbo de las enfermedades poco frecuentes durante su Asamblea Ordinaria.

Enviado el21/06/202305/09/2023AutorANSEDH (Publicadora)Dejar un comentario

Con el propósito de unificar esfuerzos y fortalecer la lucha contra las enfermedades raras, la Federación Española de Enfermedades Raras …Leer más

CategoríasEventos informativosTagsasamblea, enfermedades raras, FEDER

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