Fue una revelación que dejó a Nicky Rowlands estupefacta. Rowlands descubrió que la estaban acusando de haber fabricado la enfermedad que estaba haciendo sufrir a su hija.
Peor aún. Su hija Bethanie tuvo que ir al hospital por un desorden psicológico que no padecía.
De niña, Bethanie se quejaba de un dolor constante al caminar y solía vomitar después de comer o beber.
Síndrome de Münchausen por poder: la extraña forma de abuso infantil por la que las madres inventan o infligen enfermedades en sus hijos. … Ver másVer menos

“Me acusaron de inventar la enfermedad de mi hija”

ecuavisa.com

Bethanie sentía dolores al caminar y no podía tolerar los alimentos.

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh ha compartido un enlace.

19 Horas Atrás

ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA SOCIOS 2019 – ANSEDH

ansedh.org

En cumplimiento de lo que establecen los Artículos 15 y siguientes de los Estatutos Sociales, por acuerdo de la Junta Directiva, se convoca a todas las socias y socios a la Asamblea General Ordina…

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh

21 Horas Atrás

IMPORTANTE ‼️
DE OBLIGADA LECTURA‼️
Investigadores de la Universidad Estatal de Ohio han conseguido detectar, por primera vez, la «firma molecular» de la fibromialgia

#fibromialgia
#avance … Ver másVer menos

Desarrollan un análisis de sangre para detectar la fibromialgia

abc.es

Investigadores de la Universidad Estatal de Ohio han conseguido detectar, por primera vez, la «firma molecular» de la fibromialgia

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh

2 Días Atrás

Seguimos con las buenas noticias, esta vez para los afectados de epidermólisis bullosa distrófica.

Un equipo de sanitarios de diversos centros españoles han conseguido crear un tratamiento pionero con células madre para la epidermólisis bullosa distrófica, una enfermedad rara y sin cura. … Ver másVer menos

Científicos españoles crean un tratamiento pionero de células madre para frenar los síntomas de una enfermedad rara

lasexta.com

Un equipo de sanitarios de diversos centros españoles han conseguido crear un tratamiento pionero con células madre para la epidermólisis bullosa distrófica, una enfermedad rara y sin cura.

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