I Jornada de la Escuela Internacional de los Síndromes de Ehlers

I Jornada de la Escuela Internacional de los Síndromes de Ehlers-Danlos

Enviado el4 febrero, 20186 febrero, 2018AutorSUSAN6 Comentarios

A finales del pasado octubre del 2017 tuvo lugar I Jornada de la Escuela Internacional de los Síndromes de Ehlers-Danlos, Hiperlaxitud y Colagenopatías. Dos días en los que profesionales y afectados tuvimos la oportunidad de aprender más sobre los Síndromes de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud, sobre sus consecuencias y sobre las diferentes maneras de tratarlas. …Leer más

1ª Escuela Internacional de los Síndromes de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud

1ª Escuela Internacional de los Síndromes de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud

Enviado el23 agosto, 20175 enero, 2018AutorSabrina Casal2 Comentarios

La I Jornada de la Escuela Internacional de los Síndromes de Ehlers-Danlos, Hiperlaxitud y Colagenopatías de España tendrá lugar los días 27 y 28 de octubre en el Paraninfo de la Universidad de Murcia, Campus de la Merced. La Jornada está acreditada como formación por la Consejería de Salud de la Región …Leer más

Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh

18 Horas Atrás

El Hospital de Toledo entra en un grupo internacional de expertos en Radiología … Ver másVer menos

El Hospital de Toledo entra en un grupo internacional de expertos en Radiología

clm24.es

Esta unidad, junto a los servicios de Urología del Hospital de Toledo, Hospital Universitario ‘Nuestra Señora del Prado’ de Talavera de la Reina y Hospital ‘Santa Bárbara’ de Puertollano, ofrecen l…

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh ha compartido la publicación de Asociación Muévete Por Los Que No Pueden.

20 Horas Atrás

28/02/2019 Día Mundial de las Enfermedades Raras.

CADENA SOLIDARIA MUNDIAL!!

-Que es la CADENA SOLIDARIA?
Se trata de crear un cartel a mano, a ordenador….,o con una foto, sorprendenos!!!!, y en el debe de figurar el nombre de una ENFERMEDAD RARA o MINORITARIA o falta de investigación y el hastag: #Muéveteporlosquenopueden , como en la foto publicada.

-Porque esta CADENA SOLIDARIA?:
-Difundir estas patologías.
-Todas las Enfermedades recibidas através de vuestros carteles pasarán a formar parte de un gran collage solidario que se creara en las 6 horas de atletismo por las Enfermedades Raras, que organizará Muévete por los que no pueden el 23/02.
-Dar a conocer el día mundial de las Enfermedades raras (Ultimo día del mes de febrero).

AHORA TE TOCA A TÍ!! ANTES DEL 3 de febrero del 2019.

Todos tenemos a alguien conocido o hemos escuchado hablar de alguna enfermedad rara, envíanos tu foto por mensaje privado a Muévete por los que no pueden, a Marcos Bajo Lea, o a info@mueveteporlosquenopueden.org y ayúdanos a llegar al máximo de personas, comparte las imágenes que vayamos colgando y etiqueta a alguien que conozcas y nos ayude a seguir la cadena ..

La difusión es fundamental para que dejen de ser desconocidas, así que … ruido , ruido y mas ruido, Sevilla , Cadiz, Madrid , Coruña , Ourense , Zamora, Barcelona, León, Argentina, México,……, VAMOSSS!!!!

EN

February 28, 2019 World Day for Rare Diseases.

WORLDWIDE SOLIDARY CHAIN !!!!

-What is the SOLIDARY CHAIN?:
It is a question of creating a poster by hand, to computer …., or with a photo, surprise us !!!!, and in it must appear the name of a RARE or MINORITY DISEASE or lack of research and the hastag: #Muéveteporlosquenopueden, as in the published photo.

Because this SOLIDARY CHAIN:
-Diffuse these pathologies.
-All Diseases received through your posters will be part of a large solidarity collage to be created in the 10 hours of athleticism by Rare Diseases, which will organize "Muévete por los que no pueden "
– Announcing World Day of Rare Diseases 28/02/2019

NOW IT’S YOUR TURN!! BEFORE February 3, 2019. We all have someone we know or have heard of a rare disease, send us your photo by private message to Move by those who can not, to Marcos Bajo Lea, or info@mueveteporlosquenopueden.org and help us Reach the maximum of people, share the images that we hang and label someone you know and help us to follow the chain ..

The diffusion is fundamental so that they stop being unknown, so … noise, noise and more noise, Spain, Germany, EUA, England, Italy…., GOOOOO !! !! … Ver másVer menos

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh

23 Horas Atrás

La ciencia no deja de sorprendernos 😮 … Ver másVer menos

Descubren un sistema circulatorio oculto dentro de los huesos

abc.es

Científicos han anunciado el descubrimiento de los vasos transcorticales (TCVs), unos conductos que comunican los huesos con el exterior y que podrían permitir buscar nuevos tratamientos para la art…

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh

1 Día Atrás

¿MEJORAN LOS PROBIÓTICOS LA RESISTENCIA Y CALIDAD DEL HUESO?
Dr. Antonio Ponce … Ver másVer menos

LAS RELACIONES DEL MICROBIOMA CON EL HUESO | Clínica Reumatológica Dr. Ponce

doctorponce.com

¿Mejoran los probióticos la resistencia y calidad del hueso? La microbiota juega un papel fundamental en la fisiopatología del organismo, repercutiendo sobre los distintos órganos y sistemas. A ni…

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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers Danlos e Hiperlaxitud – Ansedh

1 Día Atrás

Investigadores han desarrollado un sistema de inteligencia artificial que permite diagnosticar con precisión 216 enfermedades hereditarias raras a partir de una fotografía. … Ver másVer menos

Con solo una foto de tu rostro, esta inteligencia artificial podría descubrirte hasta 216 enfermedades hereditarias raras

nmas1.org

Ciencia y tecnología que suman | NMAS1.ORG

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