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De izquierda a derecha y de arriba abajo: Mª Ángeles Díaz, presidenta de ANSEDH; Eva Collado, vicepresidenta de ANSEDH y Román Pérez, director del Bioengineering Institute of Technology (BIT)

ANSEDH se reúne con el Bioengineering Institute of Technology de la UIC Barcelona

Enviado el08/07/202305/09/2023AutorMargaritaDejar un comentario

En un encuentro cargado de expectativas, la presidenta de ANSEDH, Mª Ángeles Díaz, y la vicepresidenta Eva Collado, se reunieron …Leer más

CategoríasNoticias, TratamientosTagsBioengineering Institute of Technology, Universitat Internacional de Catalunya

Eva Collado, vicepresidenta de ANSEDH

ANSEDH asiste al Curso de Enfermedades Raras de la Universitat de Barcelona

Enviado el07/07/202310/09/2023AutorMargaritaDejar un comentario

Nuestra vicepresidenta Eva Collado realizó del 3 al 7 del pasado julio el curso Enfermedades raras: del diagnóstico a la …Leer más

CategoríasNoticiasTagsCataluña, Universidad de Barcelona

cartel del día de la esclerodermia

ANSEDH con las personas afectadas de esclerodermia

Enviado el30/06/202305/09/2023AutorMargaritaDejar un comentario

Ayer día 29 de junio fue el Día Mundial de la Esclerodermia, y es por ello que ANSEDH se une …Leer más

CategoríasNoticiasTagsesclerodermia

cartel del webinar de discapacidad e incapacidad

Webinar sobre discapacidad e incapacidad de la Sociedad Española de Reumatología

Enviado el29/06/202305/09/2023AutorMargaritaDejar un comentario

La Sociedad Española de Reumatología, SER, ha publicado en su canal de YouTube el webinar sobre incapacidad y discapacidad que …Leer más

CategoríasNoticias, WebinariosTagsdiscapacidad, incapacidad, Sociedad Española de Reumatología

Delegadas de ANSEDH asisten al Taller Asesoramiento Genético para entidades y familias con enfermedades raras

Enviado el28/06/202305/09/2023AutorMargaritaDejar un comentario

Hoy, 27 de junio, ha tenido lugar el Taller Asesoramiento Genético para entidades y familias con enfermedades raras de FEDER, …Leer más

CategoríasNoticias, Recursos de información, UncategorizedTagsasesoramiento genético, enfermedades raras, FEDER, genética

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