El pasado martes 30 de mayo nuestras delegada y soporte de Andalucía Oriental, Lydia Baeza y Myriam González, asistieron a la convocatoria del Hospital Regional Universitario de Málaga para informar sobre el programa IMPaCT-Genómica y cómo acceder al mismo. Fue presentado por la doctora Raquel Yahyaoui, además de compañera, coordinadora de IBIMA – Plataforma Bionand Rare.
El objetivo principal de este programa es dotar al Sistema Nacional de Salud (SNS) de una estructura que sea la base de la implementación de la Medicina Genómica del SNS, de forma que los pacientes afectados con enfermedades raras puedan acceder con equidad y con tiempos adecuados de respuesta a pruebas genómicas de alta complejidad, y a la vez obtener datos genómicos que puedan ser utilizados en investigación, mejorando así el conocimiento de enfermedades raras, el diagnóstico y la personalización del tratamiento. Se explicó el proyecto, así como los criterios de selección de pacientes para participar en el programa, la recogida de la información clínica, el proceso diagnóstico y el uso de los datos genómicos para investigación.
Hoy se ha… – Hospital Regional Universitario de Málaga | Facebook
Como coordinadora de la página Asociación Amar de Argentina, a pedido de la Dra. Segura de la F.Favaloro recibo muchas consultas sobre diagnósticos a través de análisis genéticos. Soy docente, madre de un afectado fallecido con SM. Y esto es necesario difundirlo. En 1994 mi hijo Mariano tuvo su diagnóstico clínico a los 14 años. Gracias por compartirlo. María Julia
Aclaro que es una página de Facebook. Me cuesta la tecnología pero hago todo lo que puedo. María Julia