En este Día Mundial de las Enfermedades Raras, el 29 de febrero de 2024, la Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud (ANSEDH) está emocionada de poder anunciar la creación de su esperado Comité Médico Asesor.

Este comité, formado por expertos apasionados y comprometidos en diferentes campos para ofrecer un enfoque integral en la atención del síndrome de Ehlers-Danlos.

ANSEDH agradece sinceramente a todos los profesionales de la salud que forman parte de este comité, que seguro pronto se verá ampliado por profesionales de otros ámbitos. En este Día Mundial de las Enfermedades Raras, damos un paso más hacia un futuro lleno de esperanza, comprensión y apoyo.

Con todos vosotros:
¡¡El Comité médico asesor de ANSEDH!!