El pasado 15 de mayo nuestra delegada de Andalucía Occidental y Extremadura, Mariángeles Docampo, ofreció una entrevista en Telecinco donde contaba su historia, una búsqueda de diagnóstico durante casi 40 años.
«El síndrome de Ehlers-Danlos es una enfermedad invisible, compleja y poco conocida, pero eso no significa que no exista. Cada día miles de personas convivimos con el dolor, la incertidumbre, la incomprensión y la falta de recursos. Hablar de esta enfermedad es un acto de justicia. Cuando se habla, se conoce. Y cuando se conoce, se diagnostica. Solo así se puede investigar y avanzar».
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